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<!DOCTYPE html>

<title>Transkriptionsfaktor</title>

</head>

<h1 id="firstHeading" class="firstHeading mw-first-heading"><span class="mw-page-title-main">Transkriptionsfaktor</span></h1>

</header>

</div>

<p>Ein <b>Transkriptionsfaktor</b> ist in der <a href="Molekularbiologie" title="Molekularbiologie">Molekularbiologie</a> ein <a href="Protein" title="Protein">Protein</a>, das für die <a href="Transkriptionsinitiation" class="mw-redirect" title="Transkriptionsinitiation">Initiation</a> der <a href="RNA-Polymerase" class="mw-redirect" title="RNA-Polymerase">RNA-Polymerase</a> bei der <a href="Transkription_(Biologie)" title="Transkription (Biologie)">Transkription</a> von Bedeutung ist. Außerdem kann es bei der Regulation der <a href="Elongation_(Transkription)" title="Elongation (Transkription)">Elongation</a> und <a href="Termination_(Genetik)" title="Termination (Genetik)">Termination</a> beteiligt sein. Transkriptionsfaktoren können an die <a href="Desoxyribonukleins%C3%A4ure" title="Desoxyribonukleinsäure">DNA</a> binden und den <a href="Promotor_(Genetik)" title="Promotor (Genetik)">Promotor</a> aktivieren oder <a href="Repressor" title="Repressor">reprimieren</a>. Es gibt auch Transkriptionsfaktoren, die nicht direkt an die DNA, sondern zum Beispiel an andere <a href="DNA-bindendes_Protein" class="mw-redirect" title="DNA-bindendes Protein">DNA-bindende Proteine</a> binden. Es werden allgemeine (basale) und genspezifische Transkriptionsfaktoren unterschieden.

</p>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Allgemeine_Transkriptionsfaktoren">Allgemeine Transkriptionsfaktoren</h2></div>

<p>Allgemeine Transkriptionsfaktoren als Untereinheiten der zur Transkription benötigten Proteinkomplexe übernehmen verschiedene Aufgaben und binden dabei entweder direkt an die <a href="Desoxyribonukleins%C3%A4ure" title="Desoxyribonukleinsäure">DNA</a>, zum Beispiel an allgemeine Motive wie Promoterelemente (etwa die <a href="TATA-Box" title="TATA-Box">TATA-Box</a>), an die RNA-Polymerase oder an andere Proteine des <a href="Pr%C3%A4initiationskomplex" title="Präinitiationskomplex">Präinitiationskomplexes</a>.

</p><p>Diese „basalen“ Transkriptionsfaktoren treten stets als Komplexe mit anderen Proteinen auf. Durch das Binden an die DNA stellen sie eine Art „Plattform“ für die RNA-Polymerase her, die Polymerase bindet an die Plattform, und die Transkription wird initiiert. Transkriptionsfaktoren sind in ihrer Struktur divers und haben unterschiedliche Aufgaben. Einige besitzen Bindestellen für wichtige Regulatoren (z. B. für <a href="Antiterminator" title="Antiterminator">Antiterminatoren</a>), andere haben <a href="Proteinkinase" class="mw-redirect" title="Proteinkinase">Proteinkinase</a>-Funktionen oder zeigen <a href="Helicase" class="mw-redirect" title="Helicase">Helicase</a>-Aktivität (z. B. TAF250-TFIID). Sie sind ubiquitär, d. h. in allen Zellen eines <a href="Organismus" title="Organismus">Organismus</a> gleichmäßig vorhanden, und haben an der spezifischen <a href="Genregulation" title="Genregulation">Genregulation</a> meist keinen Anteil.<sup id="cite_ref-1" class="reference"><a href="#cite_note-1"><span class="cite-bracket">[</span>1<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</p>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Spezifische_Transkriptionsfaktoren">Spezifische Transkriptionsfaktoren</h2></div>

<p>Spezifische Transkriptionsfaktoren vermitteln der Polymerase, <i>welches</i> <a href="Gen" title="Gen">Gen</a> transkribiert werden soll. Sie sind daher nur in den Zellen vorhanden, in denen das Gen, das sie regulieren, aktiviert (oder je nach dem auch reprimiert) werden soll. Die DNA-Bereiche, an die sie binden, haben eine spezifische Sequenz (sog. <a href="Cis-Element" title="Cis-Element">cis-Elemente</a> wie <a href="Enhancer_(Genetik)" title="Enhancer (Genetik)">Enhancer</a> oder <a href="Silencer" title="Silencer">Silencer</a>), die von dem Transkriptionsfaktor erkannt und gebunden wird. Spezifische Transkriptionsfaktoren werden meistens durch <a href="Proteinkinase" class="mw-redirect" title="Proteinkinase">Proteinkinasen</a> aktiviert. Die Aktivierung ist das Ende einer langen Signalübermittlungskette, die durch einen Rezeptor ausgelöst wird.

</p><p>Aktivatoren funktionieren nach zwei Prinzipien:

</p>

<ol><li>Sie binden den RNA-Polymerasekomplex. Dies verleiht der Polymerase eine höhere Bindungs-<a href="Affinit%C3%A4t_(Biochemie)" title="Affinität (Biochemie)">Affinität</a> zu dem <i>aktivierten</i> Promoter, dieser wird also nun verstärkt gebunden, beziehungsweise die Promoterstärke wird erhöht (maximal eine Initiation pro Sekunde), und die nachfolgende proteincodierende Sequenz wird verstärkt exprimiert.</li>

<li>Sie haben Histon-Acetyl-Transferase-Funktion oder rekrutieren solche. Durch die Acetylierung von Histonen wird das <a href="Chromatin" title="Chromatin">Chromatin</a> aufgelockert, wodurch die RNA-Polymerase besser Zugang zur DNA bekommt. Sie kann daher besser an diese binden und damit auch effizienter transkribiert werden.</li></ol>

<p>Repressoren funktionieren nach einem umgekehrten Prinzip, Histon-Deacetylasen führen zu einer dichteren Verpackung der DNA, und durch die Blockade von Polymerasebindestellen folgt das Absenken der Bindungs-Affinität.

Eine komplexe Regulation kommt durch das netzwerkartige Zusammenspiel der vielen verschiedenen Transkriptionsfaktoren zustande.

</p><p>Die Aktivität von Transkriptionsfaktoren wird bestimmt durch deren Regulation.

</p><p>Reguliert wird durch

</p>

<ul><li>Bindung von Liganden (<a href="Steroidhormon" title="Steroidhormon">Steroidhormone</a>, <a href="Gas" title="Gas">Gase</a>, <a href="Estrogene" title="Estrogene">Estrogene</a>, <a href="Vitamin" title="Vitamin">Vitamine</a>, <a href="Schilddr%C3%BCsenhormone" title="Schilddrüsenhormone">Schilddrüsenhormone</a>)</li>

<li>Phosphorylierungen (<a href="Kinase" title="Kinase">Kinasen</a>, <a href="Phosphatasen" title="Phosphatasen">Phosphatasen</a>)</li>

<li><a href="SUMO-Proteine" title="SUMO-Proteine">Sumoylierung</a></li>

<li><a href="Acetylierung" title="Acetylierung">Acetylierung</a></li>

<li>Reifung (Domänen von in der Membran verankerten Rezeptoren)</li>

<li>Konzentration (niedrige Konzentrationen aktivieren, hohe hemmen die Reaktion)</li>

<li>DNA-Bindung</li>

<li>Bindung von Co-Faktoren (Bindung von Co-Faktoren aktiviert oder hemmt die Transkription)</li>

<li>Bildung von Heterodimeren (nur Komplexe aktivieren Promoter)</li>

<li>Blockade der DNA-Bindungsstelle (<a href="Ligand" title="Ligand">Ligand</a> am gebundenen TF verhindert Transkription)</li>

<li>Verdrängung von der DNA-Bindestelle (Repressoren verhindern Bindung von aktivierenden TF)</li>

<li>Konditionierung (Reihenfolge der Interaktionen)</li></ul>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Typen_von_Transkriptionsfaktoren">Typen von Transkriptionsfaktoren</h2></div>

<p>Unterschiedliche Typen nach Jochen Graw:<sup id="cite_ref-2" class="reference"><a href="#cite_note-2"><span class="cite-bracket">[</span>2<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</p>

<ul><li><a href="Helix-turn-helix-Transkriptionsfaktoren" class="mw-redirect" title="Helix-turn-helix-Transkriptionsfaktoren">Helix-turn-helix-Transkriptionsfaktoren</a></li>

<li><a href="Hom%C3%B6odom%C3%A4ne" class="mw-redirect" title="Homöodomäne">Homöodomänen</a>-Transkriptionsfaktoren</li>

<li><a href="Helix-loop-helix-Transkriptionsfaktoren" title="Helix-loop-helix-Transkriptionsfaktoren">Helix-loop-helix-Transkriptionsfaktoren</a></li>

<li><a href="Zinkfingerprotein" title="Zinkfingerprotein">Zink-Finger-Transkriptionsfaktoren</a></li>

<li><a href="Leucin-Zipper" class="mw-redirect" title="Leucin-Zipper">Leucin-Zipper-Transkriptionsfaktoren</a></li></ul>

<p>Transkriptionsfaktoren können auch anhand ihrer Sensorfunktionen klassifiziert werden. Beispiele hierfür sind <a href="Retins%C3%A4uren" title="Retinsäuren">Retinsäurerezeptoren</a>, <a href="Estrogenrezeptor" title="Estrogenrezeptor">Östrogenrezeptoren</a>, Gasorezeptoren usw.<sup id="cite_ref-3" class="reference"><a href="#cite_note-3"><span class="cite-bracket">[</span>3<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</p>

<div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Beispiele_für_spezifische_Transkriptionsfaktoren"><span id="Beispiele_f.C3.BCr_spezifische_Transkriptionsfaktoren"></span>Beispiele für spezifische Transkriptionsfaktoren</h3></div>

<li><a href="Myogenin" title="Myogenin">Myogenin</a></li>

<li><a href="Cdx-Proteine" title="Cdx-Proteine">Cdx-Proteine</a></li>

<li><a href="Estrogenrezeptor" title="Estrogenrezeptor">Estrogenrezeptoren</a></li></ul>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Literatur">Literatur</h2></div>

<ul><li>Manfred Gossen, Jorg Kaufmann, Steven J. Triezenberg, S. Akira, Eric H. Asker, E. Assenat, B. Baumann, Don Lee Bohl, N. Corbi: <cite style="font-style:italic">Transcription factors</cite>. Springer, Berlin 2004, ISBN 3-540-21095-4.<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Abook&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Transkriptionsfaktor&rft.au=Manfred+Gossen%2C+Jorg+Kaufmann%2C+Steven+J.+Triezenberg%2C+...&rft.btitle=Transcription+factors&rft.date=2004&rft.genre=book&rft.isbn=3540210954&rft.place=Berlin&rft.pub=Springer" style="display:none"> </span></li>

<li>Joseph Locker: <cite style="font-style:italic">Transcription factors</cite>. BIOS, Oxford 2001, ISBN 0-12-454345-6.<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Abook&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Transkriptionsfaktor&rft.au=Joseph+Locker&rft.btitle=Transcription+factors&rft.date=2001&rft.genre=book&rft.isbn=0124543456&rft.place=Oxford&rft.pub=BIOS" style="display:none"> </span></li>

<li><a href="Gregg_L._Semenza" title="Gregg L. Semenza">Gregg L. Semenza</a>: <cite style="font-style:italic">Transcription factors and human disease</cite>. Oxford University Press, New York 1999, ISBN 0-19-511239-3.<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Abook&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Transkriptionsfaktor&rft.au=Gregg+L.+Semenza&rft.btitle=Transcription+factors+and+human+disease&rft.date=1999&rft.genre=book&rft.isbn=0195112393&rft.place=New+York&rft.pub=Oxford+University+Press" style="display:none"> </span></li>

<li>Colin R. Lickwar, Florian Mueller u. a.: <i>Genome-wide protein-DNA binding dynamics suggest a molecular clutch for transcription factor function.</i> In: <i>Nature.</i> 484, 2012, S. 251–255, <a href="Digital_Object_Identifier" title="Digital Object Identifier">doi</a>:<span class="uri-handle" style="white-space:nowrap"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://doi.org/10.1038/nature10985">10.1038/nature10985</a></span></li></ul>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Einzelnachweise">Einzelnachweise</h2></div>

<li id="cite_note-1"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-1">↑</a></span> <span class="reference-text">J. C. Reese: <cite style="font-style:italic">Basal transcription factors</cite>. In: <cite style="font-style:italic">Current opinion in genetics & development (Curr. Opin. Genet. Dev.)</cite>. <span style="white-space:nowrap">Band<span style="display:inline-block;width:.2em"> </span>13</span>. Jahrgang, <span style="white-space:nowrap">Nr.<span style="display:inline-block;width:.2em"> </span>2</span>, April 2003, <span style="white-space:nowrap">S.<span style="display:inline-block;width:.2em"> </span>114–8</span>, <a class="external mw-magiclink-pmid" rel="nofollow" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12672487?dopt=Abstract">PMID 12672487</a>.<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Ajournal&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Transkriptionsfaktor&rft.atitle=Basal+transcription+factors&rft.au=J.+C.+Reese&rft.date=2003-04&rft.genre=journal&rft.issue=2&rft.jtitle=Current+opinion+in+genetics+%26+development+%28Curr.+Opin.+Genet.+Dev.%29&rft.pages=114-8&rft.pmid=12672487&rft.volume=Band+13.+Jahrgang" style="display:none"> </span></span>

</li>

<li id="cite_note-2"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-2">↑</a></span> <span class="reference-text">Jochen Graw: <i>Genetik.</i> 4. Auflage, Springer, Berlin 2006, ISBN 978-3-540-24096-9.</span>

</li>

<li id="cite_note-3"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-3">↑</a></span> <span class="reference-text">Paul J. Godowski, Didier Picard: <cite style="font-style:italic">Steroid receptors</cite>. In: <cite style="font-style:italic">Biochemical Pharmacology</cite>. <span style="white-space:nowrap">Band<span style="display:inline-block;width:.2em"> </span>38</span>, <span style="white-space:nowrap">Nr.<span style="display:inline-block;width:.2em"> </span>19</span>, Oktober 1989, <span style="white-space:nowrap">S.<span style="display:inline-block;width:.2em"> </span>3135–3143</span>, <a href="Digital_Object_Identifier" title="Digital Object Identifier">doi</a>:<span class="uri-handle" style="white-space:nowrap"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://doi.org/10.1016/0006-2952%2889%2990605-9">10.1016/0006-2952(89)90605-9</a></span> (<a rel="nofollow" class="external text" href="https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/0006295289906059">elsevier.com</a> [abgerufen am 19. Mai 2025]).<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Ajournal&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Transkriptionsfaktor&rft.atitle=Steroid+receptors&rft.au=Paul+J.+Godowski%2C+Didier+Picard&rft.date=1989-10&rft.doi=10.1016%2F0006-2952%2889%2990605-9&rft.genre=journal&rft.issue=19&rft.jtitle=Biochemical+Pharmacology&rft.pages=3135-3143&rft.volume=38" style="display:none"> </span></span>

</li>

</ol></div><div><div class="zim-footer">

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